「慧智非侵產前染色體篩檢NIPS v1.0 v2.0 v3.0」衛教資訊 | 外勞人力仲介一網通
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慧智基因,慧智基因發展完善的孕期檢測,將新知識、新技術導入常規檢查,降低篩檢風險、提高便利性,給孕婦和胎兒最好的幫助與照護。
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目前多個學會推薦非侵入性檢測,並且建議孕婦在完整瞭解檢測方法、風險、優缺點及確診方法等資訊後,選擇檢測。每位懷孕超過10週且有以下考量的孕婦都可以考慮NIPS:
◆ 害怕侵入性檢查的孕婦
◆ 超過34歲之高齡孕婦
◆ 超音波檢查發現異常,懷疑胎兒為染色體異常的孕婦
◆ 曾生育染色體三倍體症胎兒的孕婦
◆ 唐氏症血清生化篩檢高風險的孕婦
◆ 人工生殖、卵子捐贈或懷有雙胞胎的孕婦
* 文獻:
* 1. Obstet Gynecol. 2012;120(6)
* 2. Genet Med. 2016;18(10):1056-65.
* 3. Prenat Diagn. 2016: 36(3): 237-43.
* 4. Obstet Gynecol. 2015;126(3):e31-37
* 5. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015;45(3):249-266.
* 6. N Engl J Med. 2014;370(9):799-808.
* 7. Am J Hum Genet. 2013; 92(2): 167–176.
* 8. Obstet Gynecol. 2007;109(1):217-27
註:
• 三胞胎以上、同期有萎縮卵之妊娠及具染色體異常之孕婦,不建議進行本篩檢。
• 本篩檢遵循衛生福利部規定,不揭露胎兒性別。
• NIPS檢測主要針對全染色體異常及表列之微片段缺失。並非所有結構異常均可被篩檢出。小於 2Mb之微片段缺失、非本單位提供之染色體微小片段之基...
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